DIU FALLOS ANTICONCEPTIVO Ancora, Novaplus y Gold EUROGINE

VAZQUEZ ABOGADOS TFNO 609610197 IMPORTANTE ALERTA DIU DEFECTUOSOS ANCORA NOVAPLUS GOLD EMBARAZOS Vazquez Abogados ha recibido documentacion de afectadas por colocacion DIU Anticonceptivos defectuosos con varios lotes afectados y que han supuesto el embarazo de las mismas, roturas DIU y otros problemas, por lo que se van a iniciar reclamaciones, vendidos algunos de ellos en Malaga, Marbella y otros lugares de España. ANTICONCEPTIVOS Sanidad alerta de la posible rotura de algunos lotes de DIU Ancora, Novaplus y Gold EUROGINE Los lotes de los modelos de DIU afectados se empezaron a comercializar en 2014 y se retiraron del mercado en febrero de 2018, por lo que la alerta no afecta a las usuarias que se los hayan colocado con posterioridad a dicha fecha. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido a los centros sanitarios una alerta sobre la retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de dispositivos intrauterinos (DIU) Ancora, Novaplus y Gold, fabricados por Eurogine. El problema observado era un incremento de roturas de los brazos horizontales (uno o ambos) en el momento de la extracción del DIU, por lo que su eficacia no se veía afectada y, por tanto, no se recomendaba la retirada prematura de los dispositivos, según informa la […] Leer Mas

ESMYA AFECTADAS MEDICAMENTOS PROBLEMAS HEPATICOS

ESMYA RECLAMACIONES PROBLEMAS SALUD MEDICAMENTO MIOMAS MUJERES Vazquez Abogados especialistas en derecho sanitario y reclamaciones por negligencia medica Telefono 609610197 alerta a las aproximadamente 7000 pacientes que han tomado el medicamento ESMYA de la farmaceutica GEDEON, por las alertas sanitarias producidos para evitar problemas a las pacientes. ESMYA se usa para el tratamiento miomas mujeres. Sanidad prohibe nuevas terapias con Esmya (Gedeon Richter) por problemas graves El medicamento esta siendo evaluado por la EMA tras causar varios casos de lesion hepatica El Ministerio de Sanidad, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos  Sanitarios (Aemps), ha ordenado no iniciar nuevos tratamientos con Esmya (acetato de ulipristal), de Gedeon Richter, debido a la notificación de varios casos de daño hepático grave provocados por este tratamiento. Esta decisión llega después de que el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) iniciara una revisión de este fármaco, provocada por cuatro informes de lesión hepática grave, tres de los cuales terminaron en trasplante de hígado. Esmya está indicado para tratar fibromas uterinos, una forma de tumor no cancerosa localizada en el útero. Por ello, en estos momentos, la Aemps ha exhortado a los profesionales sanitarios a “no iniciar nuevos tratamientos […] Leer Mas

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