VAZQUEZ ABOGADOS ESPECIALISTAS EN NEGLIGENCIAS MEDICAS MAS DE 20 AÑOS DE EXPERIENCIA NOS AVALAN La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha ordenado la retirada del mercado de varios lotes del dispositivo de autoinyección de adrenalina Jext (Alk Abelló), utilizado como medida de soporte vital en caso de shock anafiláctico en pacientes alérgicos, tras haber detectado un “posible defecto de calidad” en varios dispositivos. El defecto afecta a varios lotes del medicamento en dosis de 150 y 300 microgramos en solución inyectable en pluma precargada de 0,15 y 0,3 mililitros, y consiste en un problema que provoca que no se administre la dosis, habiéndose notificado algunos casos a los sistemas de farmacovigilancia por parte de las autoridades sanitarias de Dinamarca. Se estima que las unidades que pueden estar afectadas son el 0,04% del total. Aunque esta probabilidad es muy baja, según reconoce Sanidad, la ausencia de administración de la dosis correspondiente “supone un riesgo potencial para la vida del paciente”. Sanidad alerta de un fallo en el sistema de inyección del medicamento para alérgicos JextVer vídeo Sanidad alerta de un fallo en el sistema de inyección del medicamento para alérgicos Jext El […] Leer Mas