DEPAKINE RECLAMACION LABORATORIO SANOFI AFECTADOS ACIDO VALPROICO

Afectada por el Depakine en Mallorca: «Mi hijo nacio con una fetopatia por culpa del medicamento» VAZQUEZ ABOGADOS ESPECIALISTAS EN NEGLIGENCIAS MEDICAS TELEFONO 609610197. RECLAMACIONES LABORATORIO SANOFI DEPAKINE. El medicamento contra la epilepsia que puede convertirse en la nueva talidomida Quería quedarse embarazada, así que insistió a su neurólogo: ¿Puedo seguir tomando ácido valproico (Depakine)? La respuesta fue afirmativa y así figura en los informes médicos. A Cati Gallardo le diagnosticaron a los veinte años crisis parciales epilépticas, como consecuencia de un angioma cavernoso en el cerebro y, desde entonces, tomaba 3 dosis diarias de Depakine 500. Le recomendaron no interrumpir las tomas y así que lo siguió tomando durante su primer embarazo, en el año 2002. A las 35 semanas de gestación nació David con «multitud de problemas», una fetopatía que desde hace sólo un mes está reconocida médicamente y relacionada a la exposición al ácido valproico. El caso de David es uno de los tres que están reconocidos y diagnosticados en estos momentos en España. «Hoy sabemos que desde hace 25 años el Depakine tiene efectos negativos para el feto, pero se ha escondido, supongo que para no perder ventas. El prospecto no se ha cambiado hasta el año 2014 y no recoge todos los efectos […] Leer Mas

DIU FALLOS ANTICONCEPTIVO Ancora, Novaplus y Gold EUROGINE

VAZQUEZ ABOGADOS TFNO 609610197 IMPORTANTE ALERTA DIU DEFECTUOSOS ANCORA NOVAPLUS GOLD EMBARAZOS Vazquez Abogados ha recibido documentacion de afectadas por colocacion DIU Anticonceptivos defectuosos con varios lotes afectados y que han supuesto el embarazo de las mismas, roturas DIU y otros problemas, por lo que se van a iniciar reclamaciones, vendidos algunos de ellos en Malaga, Marbella y otros lugares de España. ANTICONCEPTIVOS Sanidad alerta de la posible rotura de algunos lotes de DIU Ancora, Novaplus y Gold EUROGINE Los lotes de los modelos de DIU afectados se empezaron a comercializar en 2014 y se retiraron del mercado en febrero de 2018, por lo que la alerta no afecta a las usuarias que se los hayan colocado con posterioridad a dicha fecha. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido a los centros sanitarios una alerta sobre la retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de dispositivos intrauterinos (DIU) Ancora, Novaplus y Gold, fabricados por Eurogine. El problema observado era un incremento de roturas de los brazos horizontales (uno o ambos) en el momento de la extracción del DIU, por lo que su eficacia no se veía afectada y, por tanto, no se recomendaba la retirada prematura de los dispositivos, según informa la […] Leer Mas

ENTREVISTA A DAMIAN VAZQUEZ ABOGADO DEFENSOR DEL PACIENTE RADIO HERRERA EN COPE

RADIO Minuto 6,38 entrevista a Damian Vazquez @abogados Asociacion Defensor del Paciente en Herrera en COPE MÁS MÁLAGA DIA EUROPEO DERECHOS DEL PACIENTE AUDIO GRABACION ENTREVISTA COPE A DAMIAN VAZQUEZ ABOGADOS   Con motivo del Día Europeo de Derechos de los Pacientes, que se celebra el 18 de abril, repasamos los de los usuarios del SAS y que incluyen, entre otros, los plazos de espera para las operaciones, las pruebas diagnósticas o la consulta con especialistas Este miércoles 18 de abril el calendario recuerda el Día Europeo de Derechos de los Pacientes. Es, sin duda, una buena fecha para refrescar y poner al día el contenido de la carta de derechos que tienen reconocidos por ley todos los usuarios de los servicios sanitarios públicos de Andalucía. ¿Puedo negarme a una intervención quirúrgica? Y si es así, ¿en qué casos? ¿Y cambiar de médico de cabecera o de centro de salud? ¿O disponer de una segunda opinión médica? Hacemos un repaso del listado de derechos haciendo hincapié en los plazos máximos de espera para las operaciones, las pruebas diagnósticas o las citas con especialidades. ¡Toma nota! Repaso a la normativa actual Antes de entrar en materia es conveniente analizar el marco […] Leer Mas

ERROR DIAGNOSTICO VIH Y HEPATITIS INDEMNIZACION

Indemnizacion de 60.000 euros por un diagnostico de VIH erroneo VAZQUEZ ABOGADOS ESPECIALISTAS EN DERECHO SANITARIO Y NEGLIGENCIAS MEDICAS CONTACTO TELEFONO 609610197 Un juzgado de Vigo ha condenado al hospital que diagnosticó a un paciente ser portador del VIH y de la hepatitis B por error, lo que derivó en el destrozo de su vida familiar, por el estigma asociado a las citadas enfermedades. QUINCE AÑOS VIVIENDO EN EL ERROR “En la conciencia social, aún hoy en día, ser portador del VIH o de la hepatitis B es sinónimo de vida desordenada, cuando no libertina o instalada en los malos hábitos y en el vicio. Ser diagnosticado como portador del virus le convierte al sujeto en apestado, y acarrea su muerte civil. A ese entierro virtual, en no pocas ocasiones , los primeros que acuden son los familiares, como sucedió en el caso examinado”. Así lo recoge la sentencia del Juzgado contencioso-administrativo número 1 de Vigo (Pontevedra), que condena al Hospital Povisa a indemnizar con 60.000 euros los daños morales provocados a un paciente al que se le diagnosticó VIH y hepatitis B, de forma errónea. Además, el hombre se mantuvo en el error durante quince años, aunque los servicios de salud ya habían podido comprobar, […] Leer Mas

ESMYA AFECTADAS MEDICAMENTOS PROBLEMAS HEPATICOS

ESMYA RECLAMACIONES PROBLEMAS SALUD MEDICAMENTO MIOMAS MUJERES Vazquez Abogados especialistas en derecho sanitario y reclamaciones por negligencia medica Telefono 609610197 alerta a las aproximadamente 7000 pacientes que han tomado el medicamento ESMYA de la farmaceutica GEDEON, por las alertas sanitarias producidos para evitar problemas a las pacientes. ESMYA se usa para el tratamiento miomas mujeres. Sanidad prohibe nuevas terapias con Esmya (Gedeon Richter) por problemas graves El medicamento esta siendo evaluado por la EMA tras causar varios casos de lesion hepatica El Ministerio de Sanidad, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos  Sanitarios (Aemps), ha ordenado no iniciar nuevos tratamientos con Esmya (acetato de ulipristal), de Gedeon Richter, debido a la notificación de varios casos de daño hepático grave provocados por este tratamiento. Esta decisión llega después de que el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) iniciara una revisión de este fármaco, provocada por cuatro informes de lesión hepática grave, tres de los cuales terminaron en trasplante de hígado. Esmya está indicado para tratar fibromas uterinos, una forma de tumor no cancerosa localizada en el útero. Por ello, en estos momentos, la Aemps ha exhortado a los profesionales sanitarios a “no iniciar nuevos tratamientos […] Leer Mas
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